| 研究課題/領域番号 |
19K07098
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| 研究機関 | お茶の水女子大学 |
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研究代表者 |
後藤 真里 お茶の水女子大学, ヒューマンライフイノベーション研究所, 特任准教授 (80467050)
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| 研究分担者 |
宮本 泰則 お茶の水女子大学, ヒューマンライフイノベーション研究所, 准教授 (50272737)
毛内 拡 お茶の水女子大学, 基幹研究院, 助教 (90708413)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 環状ホスファチジン酸 / 脳血管障害 |
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| 研究実績の概要 |
脳梗塞を主体とする脳血管障害は、我が国の死因第4位であり認知障害などの後遺症は患者のQOLを著しく低下させる要因の一つである。虚血により生じる認知障害は海馬CA1領域の遅発性神経細胞死に密接に関与しており、血管性認知症の治療・予防には、この細胞死への対処が必要不可欠である。環状ホスファチジン酸(cyclic phosphatidic acid, cPA)は、脳に多く存在する生理活性脂質であり、神経系で重要な役割を示すことが明らかにされてきた。特に海馬における①神経突起伸長の促進と分化の誘導、②一過性脳虚血処理による海馬CA1領域の遅発性神経細胞死の抑制は、cPAが神経ネットワーク形成に重要な因子であり、脳血管障害にも密接な関わりを持つことを強く示す。一方で、cPAのアストロサイト、ミクログリアに対する作用についてはまだ未解明の部分が多く残されている。
また、cPAの合成酵素、受容体を含めたcPAの作用機序解明に必要な情報も未だ明らかになっていない。
そこで、本研究では、脳におけるcPAの作用機序の解明を行い、さらに脳血管障害の新たなメカニズムを提唱することを目的とし研究を行う。
まず、中枢神経系における免疫細胞ミクログリアやマクロファージに対するcPAの作用を調べるために様々な刺激によりミクログリアやマクロファージに炎症を誘導する条件の検討を行った。次に、炎症状態になったマクロファージに対するcPAの作用について調べた結果、cPAはマクロファージの炎症を抑制することが示された。ミクログリアに対する解析は現在進行中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
炎症を誘導したミクログリアに対するcPAの作用について、RNA-seqを用いて網羅的に解析する予定であったが、解析を依頼する会社がコロナウイルス禍に伴う研究所の閉鎖により、依頼できなくなったため若干の遅れがある。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究計画に変更はなく、今後はcPAの合成酵素、受容体についても明らかにしていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
RNA-seq解析の納品が遅れ、 本年度の研究費に未使用額が生じたが、次年度に納入されるため、今年度行う予定の研究計画と併せて実施する。
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