研究課題/領域番号 |
19K07103
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分47040:薬理学関連
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研究機関 | 埼玉医科大学 |
研究代表者 |
杉 佳紀 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (70792977)
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研究分担者 |
水野 洋介 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (30406532)
山田 良大 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (40792982)
中埜 信太郎 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60307387)
千本松 孝明 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (70216563)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | 慢性心不全 / 2型糖尿病 / SGLT2阻害薬 / 腎心連関 |
研究成果の概要 |
心不全患者の予後は5年生存率で50%台と悪い。その中で、腎臓で作用する糖尿病治療薬であるSGLT(sodium/glucose cotransporter)2阻害薬が、糖尿病合併心不全に対して心保護作用を発揮することが報告された(N Engl J Med. 2015)。腎臓の近位尿細管でのSGLT2阻害により、なぜ離れた心臓で臓器保護効果が現れるのかという問いに答えるため研究を開始し正常と糖尿病の尿細管モデルを使用した。細胞のキャラクターを確認するためPCR、digital PCRなども行ったが肝心のSGLT2阻害薬の発現が尿細管上皮細胞で一切認められず実験は頓挫した。
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自由記述の分野 |
循環器領域
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
SGLT2阻害薬は最近になり、非糖尿病の心不全患者にも死亡率や再入院率を低下させることが報告(N Engl J Med.381:1995-2008. 2019)され始めており心臓、腎臓の両方に対しては良い効果があることは間違いないが実際の機序は未だにわかっていない。この研究の目的は、腎心連関の機序の解明であったが残念ながら尿細管上皮細胞にSGLT2交抗体の発現が認められず研究を進めることが困難であった。
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