| 研究課題/領域番号 |
19K07165
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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| 研究機関 | 徳島文理大学 (2020-2021)
香川大学 (2019) |
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研究代表者 |
芳地 一 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (00219156)
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| 研究分担者 |
坪井 一人 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (80346642)
竹之内 康広 川崎医科大学, 医学部, 助教 (30582233)
山野 由美子 神戸薬科大学, 薬学部, 准教授 (50208831)
小坂 信二 香川大学, 医学部附属病院, 教授 (70861102)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 疼痛 / 炎症 / 脂質 |
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| 研究成果の概要 |
パルミトイルエタノールアミド(PEA)は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体PPARαの活性化などを介して抗炎症・鎮痛作用を示す脂質化合物である。本研究では、PEAの抗分解性改変体を優れた難治疼痛治療薬として応用することを目指して以下の知見を得た。すなわち、(1) 酸性セラミダーゼが体内でPEAの加水分解に関与することを見出し、(2) PEA改変体のPPARα活性化能の構造活性相関を明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
医療薬学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の学術的意義として、まず、セラミドを加水分解する酵素として認識されてきた酸性セラミダーゼを、PEAの新規加水分解酵素として同定したことが挙げられる。さらに、PEAの改変体のPPARα活性化能に関して構造活性相関を示したことも学術的意義を有する。社会的意義は、神経因性疼痛などの難治疼痛の新規治療薬としてPEA誘導体を応用する上で有用な知見となることである。
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