| 研究課題/領域番号 |
19K07179
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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| 研究機関 | 大阪医科薬科大学 |
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研究代表者 |
藤阪 保仁 大阪医科薬科大学, 医学部, 特別職務担当教員(教授) (50411369)
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| 研究分担者 |
朝日 通雄 大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (10397614)
友田 紀一郎 大阪医科薬科大学, 医学部, 非常勤講師 (50362843)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ゲフィチニブ / 肝障害 / iPS細胞 / 肝細胞分化 |
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| 研究成果の概要 |
非小細胞肺がんの治療薬ゲフィチニブの肝障害を予知できるアッセイ系の確立を目的とした。ゲフィチニブ投与により肝障害を発症した患者群（H群）と発症しなかった患者群（N群）から採血し、得られた血液細胞からiPS細胞（iPSCs)を樹立し、肝細胞への分化を行った（iPS-heps)。乳酸脱水素酵素(LDH)アッセイでゲフィチニブによる細胞障害性の違いを検討したところ、iPS-hepsでは両群で有意差はなかったが、iPSCsでは、H群の方が有意に細胞障害性が強いことが分かった。以上から、iPSCsを用いた細胞障害アッセイが、臨床における肝障害を予知できる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
臨床腫瘍学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ゲフィチニブは非小細胞性肺がんの主要な治療薬であるが、たとえ奏効していたとしても、肝障害により約10％の患者で治療の中断や多剤への変更を余儀なくされているのが現状である。本研究では、治療前の患者サンプルから作製したiPS細胞を用いてゲフィチニブによる細胞障害アッセイを行うことにより、事前に肝障害を予知でき、治療薬選択に役立てることができる可能性を示唆しており、ゲフィチニブの投与が最適治療であると考えられるがん患者には有用であると思われる。
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