| 研究課題/領域番号 |
19K07288
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
田丸 輝也 東邦大学, 医学部, 講師 (80291706)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | circadian rhythm / stress response / live imaging / ranscription facttor / biological clock / phosphorylation / nuclear translocation / synchronization |
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| 研究実績の概要 |
環境によるストレス(環境ストレス)は様々な健康問題・疾患(生活習慣病・癌等)を引き起こし、時計蛋白質BMAL1等による細胞時計を介するストレス適応能の低下はその一因だと考えられている。研究代表者はその根拠として、様々な環境ストレス(熱、活性酸素、UV)に対し、複数の適応防護システムと連携した細胞時計の同期応答が適応反応を駆動し、その同期障害はストレス適応能を低下させることを示している。
本研究は、環境ストレス適応の基盤となる細胞時計の同期を統御する蛋白質コード（修飾、相互作用、細胞内局在等）を解明することを目的とする。代表者はその鍵として細胞時計同期の初期過程で不可欠な役割を担うBMAL1のS領域とBMAL1核細胞質内局在パターンの同期性転移（ISR）を発見し、同期に関与しうるBMAL1蛋白質制御も解明している。
本年度は、末梢時計モデルとして、繊維芽細胞の単一細胞レベルで、細胞時計同期において、mVenus-BMAL1時計タンパク質発現蛍光レポータを指標に、BMAL1の免疫染色と同様、ライブセルでのISR現象を確認した。中枢時計における解析として、SCN特異的BMAL1KOマウスを作製し、行動、スライスにおける時計レポータリズムの破壊を確認した。さらにAAVベクターによるBMAL1野生型・S領域欠損型レスキュー系を用いて、S領域が欠損すると個々のSCNニューロンの時計は振動するが、位相がバラバラにずれて脱同期すること、つまりBMAL1-S領域が中枢細胞時計の同期振動に不可欠であることを示した。本研究の新たな時計同期機序の知見を礎にストレス適応能の向上を図る医療への展開が期待される。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初計画していたテーマのうち、中枢時計すなわち、脳、視床下部の中枢時計SCNにおける上記の解析は、SCN特異的BMAL1ノックアウトマウスの交配による作製に成功しさらなる解析に移行した一方、SCNの全体に発現するGABAニューロン特異的なBMAL1ノックアウトマウスの交配は、コロナ渦の影響もあり、遅れていたが、ほぼ完成に近づいている。AAVベクターでBMAL1を発現し、時計機能をレスキューする系が中枢時計SCNのスライス培養系で、確立し、BMAL1-S領域が中枢細胞時計の同期振動に不可欠であることを示した。一方、個体レベルでのレスキュー系は実験系を立ち上げ中である。上記のことから、本計画を1年延長した。また、BMAL1-Sに結合する蛋白質のMS解析は、培養細胞の内在性レベルの発現量では、十分な収量を得られていないため、他の実験を優先した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、１）SCNのほぼ全てを占めるGABAニューロン特異的なBMAL1ノックアウトマウスの交配による作製とBMAL1発現によるレスキュー系を確立し、SCN特異的BMAL1KOマウスとともに、SCNスライス、個体へのAAVベクターの注入によって、中枢時計における細胞時計同期振動におけるBMAL1-S 領域と関連する修飾の役割を解明する。 ２）ISRを生細胞リアルタイムで測定するため、mVenus-BMAL1の発現によるBMAL1の挙動の生細胞リアルタイム蛍光イメージング解析を進めていく。３）BMAL1-Sに結合する蛋白質のMS解析は、タグを改良して、精製純度を上げることを検討している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
中枢時計すなわち、脳のSCNスライス培養とマウス個体行動の解析は、SCN特異的なBMAL1ノックアウトマウスの交配による作製および解析系が動き出したが、SCNのほぼ全てを占めるGABAニューロン特異的なBMAL1ノックアウトマウスの交配による作製と解析系はあともう少しの期間を要する。また、AAVベクターの脳への注入によるレスキュー系の確立も遅れている。その為、動物実験、スライス培養実験に関わる費用が抑えられ、次年度使用額が生じたので、計画を延長した。次年度は、繰越分とあわせて、主に、動物実験、スライス培養実験のための試薬、受託合成・解析費、また、論文投稿・学会参加費などに使用する予定である。
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