研究課題
本研究課題ではイオンチャネル型受容体であるアセチルコリン受容体(AChR)の開口メカニズムの解明を目指している。特に筋肉で発現しているAChRは五量体を形成しており、α、β、γ、εの4種類で形成されるもの(以下イプシロン型と表記)と、α、β、γの3種類のもの(以下デルタ型と表記)が存在する。この2つの開口特性は異なっており、イプシロン型は一度開口してもすぐ閉じるがデルタ型はイプシロン型に比べて開口時間がより長い。この点に注目してAChRの開口メカニズムの解明を目指してキメラタンパク質を作成した。まずデルタサブユニットについて細胞外ドメインをイプシロンサブユニットに置換したところAChRは機能し、開口時間の短いイプシロン型の特性を持っていた。また逆に細胞外ドメインをデルタサブユニットに置換したイプシロン型のチャネルでは、開口時間の長いデルタ型の特性を持っていた。これらのことは開口時間は細胞外ドメインが決めており、実際にイオンを透過させる膜貫通ドメインは開口時間に関与していないことを示している。今後、細胞外ドメインがどのように開口時間を決めているか調べていく予定である。また遺伝コード拡張法を用いて部位特異的にphotocrosslinkerを導入することで、開口時間を決めている部分がどのように動作するか調べる予定である。
2: おおむね順調に進展している
キメラタンパク質を作成し、それらの機能測定をおこなった。さらにAChRの細胞外ドメインがチャネルの開口時間を決めていることを明らかにできた。よっておおむね順調に進展しているとした。
初年度の研究により細胞外ドメインがAChRの開口時間を決定していることが分かった。そのため次年度は開口時間を決めている分子メカニズムを明らかにするため、さらに多種のキメラタンパク質を作成して機能測定を行う予定である。
初年度にphotocorsslinkの実験を行う予定であった。photocrosslinkの実験を行うにはcrosslinkerを導入する部位をあらかじめ決める必要があるが、機能の測定系の構築に時間がかかり導入部位を決めるに至らなかった。crosslinkの実験に必要な機器を購入しなかったため次年度使用額が生じた。次年度はcrosslinkの実験に必要なcrosslinkerなどを購入することを予定している。
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Proc Natl Acad Sci USA
巻: 116 ページ: 26020, 26028
10.1073/pnas.1916867116