| 研究課題/領域番号 |
19K07415
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
有廣 光司 広島大学, 病院(医), 教授 (70232064)
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| 研究分担者 |
城間 紀之 広島大学, 病院(医), 助教 (30634927) [辞退]
織田 麻琴 広島大学, 病院(医), 歯科診療医 (50814331) [辞退]
内畠 由加里 広島大学, 病院(医), 臨床検査技師 (60816338)
鈴木 賢一 基礎生物学研究所, 新規モデル生物開発センター, 特任准教授 (90363043)
石田 克成 広島大学, 病院診療支援部, 副部門長 (80769894)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 胆管癌 / miR-182 / 胆管癌培養細胞株 / HuCCT1 / miR-182 inhibitor / 細胞移動能 / 細胞浸潤能 |
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| 研究実績の概要 |
【はじめに】The Cancer Genome Atlas(TCGA)データベースでは、胆管癌においてmiR-182の発現が正常胆管組織と比較し有意に高いことが、公開されている。しかし胆管癌におけるmiR-182の機能は未だ明らかにされていない。そこで2020年度には治療標的や診断マーカーになりうるmiR-182の理解を深めるため、胆管癌におけるmiR-182の機能解析を行った。
【対象と方法】miR-182発現をRT-qPCRにより解析すると、胆管癌培養細胞株(HuCCT1、HuH28、TFK-1)では正常胆管由来培養細胞株(MMNK-1)と比較しmiR-182の発現量が有意に高かった。細胞増殖アッセイでは、negative control miRNA inhibitorを導入したHuCCT1細胞と比較してmiR-182 inhibitorを導入したHuCCT1細胞では細胞増殖能が有意に低下した。創傷治癒アッセイと細胞浸潤アッセイでは、miR-182 inhibitorはHuCCT1細胞の細胞移動能あるいは細胞浸潤能に影響を与えなかった。オンラインデータベースTarBase v8.0を用いて胆管癌におけるmiR-182の標的mRNAを探索した。その結果、細胞分裂の周期を妨げるp27のmRNAがmiR-182の標的候補であることが示された。Real-Time逆転写PCR 法とウエスタンブロット解析によると、miR-182 inhibitorを導入したHuCCT1細胞では、negative control miRNA inhibitorを導入したHuCCT1細胞よりもそれぞれp27 mRNAの発現が有意に増加し、p27蛋白は発現が抑制された。【考察】胆管癌においてmiR-182はp27 mRNAに結合しp27の発現を抑制することで、細胞増殖を促進していることがわかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
各研究分担者がそれぞれの役割を果たしていると思われるから。
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| 今後の研究の推進方策 |
データが揃ったので論文として早急に上梓する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
追加実験のための試薬を購入する。
学会発表及び論文として上梓するための投稿料として使用する。
追加実験が必要となると想定したため。
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