| 研究課題/領域番号 |
19K07420
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| 研究機関 | 東北医科薬科大学 |
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研究代表者 |
中村 保宏 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (80396499)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 難治性膀胱尿路上皮癌 / アンドロゲン受容体 (AR) / T24細胞株 / NKB1]細胞 |
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| 研究実績の概要 |
1. 術前化学療法を行った筋層浸潤膀胱尿路上皮癌およびそのリンパ節転移検体において、アンドロゲン受容体(AR)の発現状況を免疫組織化学的検討で評価した。その結果、これらの症例では膀胱原発巣でのAR発現は概して低く、さらにリンパ節転移部ではほとんどの症例で陰性であることが確認された。一方、一部にはARの高発現を示す症例があることも確認された。今後、検討した症例でのAR発現度と臨床病理学的因子との関連を総合的に解析する予定である。
2. NKB1細胞および他のヒト膀胱尿路上皮癌細胞株であるT24細胞に対して、AR強制発現を試みた。前者では十分な発現増強が得られなかったが、後者では一定の発現増強が得られた。
よって、後者のAR強制発現細胞に対して様々な機能実験を行う目途が立った。その一例として、前年度研究でNKB1にてARアゴニストであるdihydrotestosterone (DHT)により発現上昇が確認されたC1orf116-2やC5orf46-2のmRNAレベルについて詳細な解析を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウイルス感染症の蔓延により一定期間研究の遂行ができなかったため、さらにNKB1細胞でのAR強制発現検討に時間を要したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
AR強制発現を行ったT24細胞にDHTを添加した後に、各種癌関連因子、アンドロゲン応答遺伝子、miRNAの発現動態をRNA-seq解析、定量RT-PCRなどによって網羅的に解析する。さらに、筋層浸潤膀胱尿路上皮癌およびそのリンパ節転移検体におけるAR遺伝子のメチル化の有無を検索する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルス感染蔓延により、一定期間試薬の発注や研究遂行が出来なかったため。
繰り越し分と翌年度分として請求した助成金は、翌年度の様々な細胞実験に充てる予定。
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