Caroli病 + 先天性肝線維症とその動物モデルであるPCKラットの肝組織を用いた検討で,胆管細胞におけるNotch-Hes1を介した細胞内シグナル伝達の亢進が進行性の肝内胆管拡張に関与していることを明らかにした。PCKラットの培養胆管細胞にNotch阻害剤(FLI-06)を投与すると胆管細胞にアポトーシスが誘導され,過剰な細胞増殖が抑制された。FLI-06は胆管細胞に細胞老化を誘導することはなかったが,Notchシグナル伝達系はCaroli病+先天性肝線維症の新たな治療標的となる可能性が示された。
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