希少糖はいかなる機序でハマダラカ体内でのみマラリア原虫の発育を阻止するのか？

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K07522
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49040:寄生虫学関連
• 研究機関: 香川大学
• 研究代表者: 新井 明治 香川大学, 医学部, 准教授 (30294432)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: マラリア / ハマダラカ / 伝播阻止 / 希少糖 / Ｄ-アロース / ヘキソース・トランスポーター

研究成果の概要

ハマダラカの体内でＤ-アロースがＤ-アロース6リン酸（A6P）に代謝されるか否かを確かめるために、Ｄ-アロースを吸わせたハマダラカのホモジネートについてHPLC分析を行ったところ、A6Pは検出されなかった。これにより、蚊の体内で生成されたA6Pこそがマラリア伝播阻止の真のエフェクター物質かもしれないという仮説は否定された。また、アフリカツメガエルの卵母細胞にPlasmodium bergheiのヘキソース・トランスポーター（PbHT）を発現させることに成功した。今後Ｄ-アロースによるPbHT活性阻害をin vitro実験で証明することで、作用機序の解明につながることが期待される。

自由記述の分野

寄生虫学

研究成果の学術的意義や社会的意義

マラリア原虫の糖代謝経路を標的とした薬剤標的探索研究は盛んに行われているが、実用化には至っていない。我々は食品として市販されている希少糖含有シロップが十分なマラリア伝播阻止効果を示すことを確認しており、コストと安全性の両面で実用化に近い段階にある。本研究で得られた成果は、希少糖をベースとしたマラリア伝播阻止エサ（Transmission-blocking antimalarial rare sugar bait）実用化のための理論的基盤を提供するとともに、マラリア原虫の糖代謝系への干渉に基づく新規抗マラリア薬の開発に道を開くものである。