B型肝炎ウイルス(HBV)の肝細胞へのエントリーに関する詳細な分子メカニズムはまだ十分に解明されたとはいえない。本課題では、HBVエントリー阻害剤の開発標的となりえる新たな宿主因子を同定するため、siRNAを用いたスクリーニングによりHBVエントリーに関与すると考えられる新たな宿主キナーゼを同定した。また、HBVエントリーにおける同因子の役割を明らかにするため、NTCPとの相互作用、および細胞内局在を解析した。また、本因子を標的とする阻害剤を同定し、そのHBVエントリー阻害作用を明らかにした。本研究成果は、HBVエントリーの分子メカニズムの解明と、新たな治療薬開発の基盤となると考えられる。
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