本研究では、多能性前駆細胞において、ミエロイド遺伝子を抑制するBACH2のAMLでの機能を明らかにすることを目的とした。まず、マウスで発見された前述のBACH2の機構がヒトでも存在することを臍帯血から採取したヒト造血幹細胞と免疫不全マウスを使った分化実験で明らかにした。その後、患者から採取したAML細胞でBACH2の発現を低下させることにより増殖能が低下するAML検体があることを見出した。タンパク質マルチパラメーター解析で、BACH2とミエロイド系転写因子との発現相関が高い検体と低い検体があることがわかった。この相関とBACH2によるAMLの増殖・生存の機能制御との関連性を検討している。
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