| 研究課題/領域番号 |
19K07676
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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| 研究機関 | 川崎医科大学 |
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研究代表者 |
山内 明 川崎医科大学, 医学部, 教授 (80372431)
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| 研究分担者 |
岡本 秀一郎 川崎医科大学, 医学部, 講師 (10529035)
山村 真弘 川崎医科大学, 医学部, 講師 (70299204)
片瀬 直樹 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (30566071)
阪口 政清 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (70379840)
栗林 太 川崎医科大学, 医学部, 教授 (60251443)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 癌転移 / リンパ内皮細胞 / S100 protein / 走化性 / 細胞動態 / マイクロアレイ |
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| 研究成果の概要 |
癌転移の早期に起こるリンパ向性転移は予後と密接に関わっているが癌細胞がリンパ管へ侵入する機序は未だ不明である。一方、S100タンパク質は、炎症巣での産生が知られているが、近年は癌転移にも関わることが指摘されている。本研究ではリンパ向性転移の機序解明のため、独自の方法にて癌細胞とリンパ内皮細胞の相互作用の解析を行った。細胞動態解析によりS100A8刺激後リンパ内皮細胞は膵癌細胞の遊走を亢進した。その時の遺伝子発現について網羅的解析により種々のDNA結合タンパク質や転写因子が関与することが明らかとなった。また上皮間葉転換、癌関連線維芽細胞、内皮細胞のケモカイン発現などが関与する知見も得られた。
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| 自由記述の分野 |
生化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究から得られる成果は、癌転移の機序解明に貢献すると共に、新規治療ターゲットおよび新規バイオマーカーとして将来の癌診療に応用できることが期待される。リンパ向性転移を抑制できれば転移克服に大きく近づき、生命予後を大幅に改善できることが予想される。
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