| 研究課題/領域番号 |
19K07756
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
李 政樹 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (00567539)
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| 研究分担者 |
前川 京子 同志社女子大学, 薬学部, 教授 (70270626)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 多発性骨髄腫 / レナリドミド / 感受性 |
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| 研究実績の概要 |
レナリドミドの治療効果に関連する因子を患者さんの検体から同定する目的にて、末梢血および骨髄液中の腫瘍細胞および血漿中の因子を解析する。具体的には、骨髄液から骨髄腫細胞・ストローマ細胞の遺伝子変異・発現量解析、末梢血血清からはエキソソーム・遊離核酸のmiRNA発現量解析及び血清全体の脂質メタボローム解析を行い、治療効果に関わる遺伝子・代謝物を同定する。骨髄中の腫瘍細胞からの遺伝子発現解析により、レナリドミドの感受性に関わる可能性のある4つの遺伝子、CRBN、IKZF1、IKZF3、KPNA2のmRNA定量を行い、IKZF1 / CRBN比がLd療法における治療効果に関連したバイオマーカーとなりうる可能性を見出している。さらには、再発難治性骨髄腫患者さんの初発時および難治状態（レナリドミド耐性）のぞれぞれの末梢血血漿からcfDNAを抽出し、骨髄腫の病態に関わる遺伝子群の変異解析を行い、レナリドミドを含めた薬剤耐性時には、染色体の構造異常の蓄積（1q gainや17p欠損）ならびに複数個の遺伝子変異が関与することを見出した。さらには、レナリドミド治療前の患者さんの血漿メタボローム解析を行い、複数個の脂肪酸およびリン脂質群が治療効果と相関があることを見出した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
2021年度はレナリドミド治療の耐性に関わる因子を患者さんの骨髄腫細胞の遺伝子変異解析を行い、さらにレナリドミド治療に感受性に関わるメタボローム解析を行なったが、まだ同定された因子の絞り込みやその機能的意義について検証はできていない。。今年度は、同定されたメタボローム因子の詳細な解析を予定している。その途上であるため、やや遅れていると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの研究成果を継続発展させ、引き続きレナリドミドの感受性に係る因子を患者さんの末梢血血清中の物質の網羅的な探索より同定することを目標とする。今後、末梢血の血漿の脂質メタボローム解析を引き続き例数を増やして多数検体で行い、また、初発から治療抵抗性に至るまでの経時的な解析で、治療の感受性や耐性との関連を解析していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
理由:研究を進めていく上で必要に応じて研究費を執行したため当初の見込み額と執行額は異なったが、研究計画に変更はなく、前年度の研究費も含め、当初予定通りの計画を進めていく。
使用計画:次世代シークエンスに必要な試薬群（ライブラリー作成試薬、シークエンス試薬など）を購入する。さらには、抽出された核酸のなかでも、cell free DNAおよびマイクロRNAの解析として、必要な試薬群も購入予定である。また、メタボローム解析に必要な使用群も購入予定である。
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