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腫瘍血管内皮細胞（tEC）の抗原提示能を活かして、腫瘍の場所を特定するヘルパーT細胞(Th)と、細胞傷害性T細胞(CTL)を誘導する次世代ペプチド免疫療法の理論基盤を確立した。この過程で、世界的にも困難であったMHC class II分子結合性ペプチドの解析法および、機械予測のplatformを開発し、世界でも群を抜く予想能を達成した。この予測法を活用して、悪性腫瘍に対するペプチド免疫療法や臓器特異的自己免疫疾患の原因抗原の同定法の開発を行った。また、効率よくT細胞を誘導するペプチド免疫の方法を考案した。
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