| 研究課題/領域番号 |
19K07815
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
澤井 摂 千葉大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (10400962)
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| 研究分担者 |
佐藤 守 千葉大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (20401002)
桑原 聡 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (70282481)
森 雅裕 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (70345023)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ギラン・バレー症候群 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、サイトメガロウイルス（CMV）感染後の脱髄型ギラン・バレー症候群（GBS）の免疫標的分子がmoesinであることを明らかにして、病態を解明することを目的とした。GBS多検体を用いた解析では、抗moesin抗体はCMV感染以外の脱髄型GBSでも陽性となり、脱髄型GBSに共通の病態が示唆された。ペプチドアレイを用いたmoesinアミノ酸配列における免疫標的部位の探索では、2つの候補ペプチドがみつかり、データベース解析でCMVとの分子相同性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
神経免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
GBSの死亡率は約5％で、20％の患者は半年後に独立歩行ができない。このような現状から病態機序の解明が必要とされる。本研究によって得られた抗moesin抗体は脱髄型GBSの診断マーカーになる可能性があり、またmoesinは分子標的治療の新規治療法開発につながる可能性がある。
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