| 研究課題/領域番号 |
19K07946
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
今関 良子 東海大学, 医学部, 講師 (10328122)
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| 研究分担者 |
永田 栄一郎 東海大学, 医学部, 教授 (00255457)
浅原 孝之 東海大学, 医学部, 客員教授 (20246200)
瀧澤 俊也 東海大学, 医学部, 教授 (70197234) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 再生アソシエイト細胞 / 血管性認知症 / 慢性脳虚血 / 血管内皮前駆細胞 / 認知症 |
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| 研究実績の概要 |
現在、認知症の根治療法は確立されておらず、今後、高齢化社会となる本邦において、認知症治療法の開発は、患者や家族の負担軽減のみならず、国家財政の観点からも急務である。本研究の目的は、動物（マウス）モデルを使い、認知症治療法を確立することにある。我々は、既存の血管内皮前駆細胞（EPC)とは異なる質的・量的に優れた分化能をもつEPCを安全かつ効率的に投与する培養手法を確立した。これまでの研究で用いられたEPCとは異なり、この新規の培養法を用いて、コロニー定量化によるEPC分化動態及び血管再生・修復能の高い細胞を選び出すことに成功した。ここで得られた質的・量的に優れたEPCを含む血管再生効果・抗炎症効果・免疫寛容効果に優れた細胞群(再生アソシエイト細胞regeneration associate cells: RACs)投与の至適投与条件を動物実験で確立することは、我々のみが成し得る独創的研究である。これまでに、C57B/6J成熟10週齢雌・雄または40週齢雌を用い、マウス慢性脳虚血（血管性認知症）モデルを作成し、マウス尾静脈からのRACｓ（またはControl群：PBS溶液0.1ml）静注を行った。モデル作成後、4週間後の短期評価に加え、8カ月後の長期評価を検討し、一部で、RACｓ投与群の空間作業認知が優れているとの結果が得られた。今後、RACsの至適投与回数及び投与タイミング等、更なる検討が必要と考えている。さらに、血管性認知症モデルマウスにおいて、RACsの有効性が確立できた後に、次段階として、アルツハイマー型モデルマウスへの応用も視野に入れ、最終的には、人への臨床応用を目指している。
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