| 研究課題/領域番号 |
19K07948
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52010:内科学一般関連
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
野村 昌作 関西医科大学, 医学部, 教授 (20218358)
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| 研究分担者 |
伊藤 量基 関西医科大学, 医学部, 准教授 (70434826)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ITP / SNP / EV |
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| 研究成果の概要 |
THP-1由来EVの構造解析、樹状細胞免疫誘導ならびにサイトカイン産生を検討した。ITP患者におけるサイトカインのSNP解析では、TGF-β1 +869 C/C genotype の頻度が健常コントロールに比較して有意に低値であることが判明した。ITPに対する治療反応性に関しては、ステロイドおよびトロンボポエチン受容体作動薬(エルトロンボパグ)の反応性とサイトカイン遺伝子多型に一定の傾向が得られた。以上の結果より、治療の反応性とEVに関するデータを組み込むことによって、難治性ITPの早期診断および適切な治療ストラテジーの構築に結びつく可能性が高いことが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
病態検査学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ITP患者のTGF-β1 +869 C/C genotype の頻度が健常コントロールに比較して有意に低値であることが判明した。またITPに対する治療反応性に関してもステロイドおよびトロンボポエチン受容体作動薬(エルトロンボパグ)の反応性とサイトカイン遺伝子多型との関連性について新たな知見を得ることができた。活性化したTHP-1からのEVの構造解析、ITPにおける標的細胞の検討と並行して、EVの樹状細胞免疫誘導ならびにサイトカイン産生が明らかとなった。以上より、治療の反応性とEVデータの組み込みによって、難治性ITPの早期診断および適切な治療ストラテジーの構築が可能となることが示唆された。
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