| 研究課題/領域番号 |
19K07999
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
久保田 龍二 鹿児島大学, 総合科学域総合研究学系, 教授 (70336337)
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| 研究分担者 |
田中 正和 鹿児島大学, 総合科学域総合研究学系, 准教授 (20454613)
松浦 英治 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (30598800)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | HTLV-1 / HAM / infected cell |
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| 研究成果の概要 |
HAM患者末梢血リンパ球（PBMC)中のCADM1+CD4+HTLV-1感染細胞のマイクロアレイ解析を行い、発現亢進がある分子のうち、CREBの細胞内シグナルに関与する酵素分子に注目した。この酵素分子に対する阻害剤物質3つを、HTLV-1感染細胞を含有するHAMのPBMCおよび正常者のPBMCに添加し、HTLV-1感染細胞であるCADM1陽性細胞に注目してフローサイトメトリー解析を行った。9例のHAM患者PBMCでは3つの阻害物質のうち1つのみが、1uMで平均20％、5uMで平均40％の有意な感染細胞の減少を認めた。
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| 自由記述の分野 |
神経免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
HAMではHTLV-1感染細胞が多いことが特徴で、発症及び進行に関与しており、感染細胞を排除することが治療のために重要と考えられている。しかしながら適切な治療法は見つかっていない。本研究ではHTLV-1感染細胞に特異的に発現し、その細胞の生存に重要と思われる分子に注目し、阻害剤の探索を行った。その結果1種類の化合物が試験管内でHAMの感染細胞を特異的に減少させることを見出した。今後さらに確認作業等が必要である。
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