統合失調症リスク遺伝子の確定：多発罹患家系エクソーム解析からの多段階解析

2020 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 19K08012
• 研究機関: 新潟大学
• 研究代表者: 保谷 智史 新潟大学, 医歯学系, 助教 (50748580)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: 統合失調症 / 多発罹患家系 / エクソーム解析

研究実績の概要

統合失調症発症に大きな影響力をもつ稀なリスク変異を同定する目的で、多発罹患家系のエクソーム解析を行った。候補リスク変異として既報のUNC13B遺伝子Val1525Met変異を同定したが、新たな候補リスク変異を同定することはできなかった。