| 研究課題/領域番号 |
19K08191
|
|---|
| 研究機関 | 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所) |
|---|
研究代表者 |
石橋 賢士 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (50469962)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | アストロサイト / ミクログリア / MAO-B / TSPO / PET |
|---|
| 研究実績の概要 |
アストロサイトおよびミクログリアの活性化は、炎症の存在および傷害組織の修復を示唆しており、あらゆる脳疾患で普遍的に生じ得る現象である。したがって、アストロサイトおよびミクログリア活性の画像化は、種々の脳疾患の病態の評価や治療方針の決定に有用な情報を与え得る。
18F-THK5351はMAO-B(モノアミン酸化酵素B)とともにタウ凝集に結合する。したがって、タウ凝集がないと想定できる場合、18F-THK5351はMAO-Bを標的としたPETリガンドであると解釈される。MAO-Bは主にアストロサイトのミトコンドリア外膜に局在する。したがって、MAO-B活性の程度は、アストロサイト活性、いわゆるアストログリオーシスの指標となる。11C-CB184はミトコンドリア外膜に局在するTSPO(トランスロケーター蛋白)に結合するPETリガンドである。ミクログリアが活性化するとTSPOが過剰発現するため、TSPO発現量はミクログリア活性の指標となる。
予備研究では、18F-THK5351(Ishibashi K, et al. Clin Nucl Med. 2017. 42:e523-4.)および11C-CB184(Ishibashi K, et al. Clin Nucl Med. 2018. 43:e82-4.)は見込みのあるPETリガンドあることが示された。2019年度は、種々の脳疾患患者を対象に18F-THK5351および11C-CB184 PET検査を探索的に行い、18F-THK5351および11C-CB184のグリアイメージングとしての有用性を検討することに主眼を置いた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2019年度末までに、延べ122名に対して18F-THK5351 PET検査を、延べ21名に対して11C-CB184 PET検査を行った。中間報告として、成果の一部を国際英文誌で報告している(Ishibashi K, et al. 18F-THK5351 PET can identify astrogliosis in multiple sclerosis plaques. Clin Nucl Med. 2020. 45:e98-100.)。
|
| 今後の研究の推進方策 |
2020年度も種々の脳疾患患者を対象に18F-THK5351および11C-CB184 PET検査を探索的に行い、18F-THK5351および11C-CB184のグリアイメージングとしての有用性を検討する。また約1-2年程度の間隔を空けてfollow-up PET検査を行い、経時的変化を観察することで、種々の脳疾患における病態評価を試みる。
現在までの研究により、18F-THK5351は優れたMAO-Bリガンドであることが示された。一方、11C-L-deprenylは1980年代に開発されたMAO-Bへ結合するPETリガンドである。18F-THK5351の有用性を確認するために、MAO-Bリガンドとしての18F-THK5351と11C-L-deprenylの比較研究を追加する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）
物品費、旅費、謝金が予定額より低額となったことが主な原因。
（使用計画）
2020年度は、より多くの被験者を対象として、臨床研究を継続する予定である。また、中間報告として、研究成果を関連雑誌や学会等で発表する予定である。このような研究活動に、2020年度分として請求した助成金と合わせて使用する。
|
