研究課題
ウィリアムス症候群は、７番染色体長腕（7q11.23領域）の片側にある約28個の遺伝子の欠失によって生じ、特徴的な顔貌・心血管や内分泌異常・知的障害・過度な社交性などの様々な症状を呈する。しかし、多彩な症状の原因の大部分は未解明であり、欠失領域にある遺伝子の解析だけでは難しいことがわかってきた。我々はウィリアムス症候群について、遺伝子発現異常に着目した研究を進めてきた。その結果、欠失領域以外の複数の遺伝子が病態に関与すること（Kimura R et al. J Child Psychol Psychiatry 2019）や、それら遺伝子群の異常によって、ウィリアムス症候群にはBurkittリンパ腫発症リスクがあること（Kimura R et al. Front. Genet. 2018）を報告してきた。このようにウィリアムス症候群では、ゲノム全域での遺伝子の発現変動が病態に関わるという知見が集まりつつある。しかし、その機序は不明であり、特徴的な社会行動異常に関わる遺伝子は明らかになっていない。遺伝子発現の制御に関わる重要な因子の一つとして、DNAメチル化が知られている。DNAメチル化は社会性行動だけでなく、自閉スペクトラム症などの発達障害の病態に関わっていることが知られている。そこで本研究では、患者検体を用いてDNAメチル化変化を探索し、これまでの研究手法を発展させたネットワーク解析を適応し、社会行動異常に関わる遺伝子を同定する。さらにゲノム編集技術を用いて変異ゼブラフィッシュを作成し、行動解析にて社会性を評価する。本研究の結果は、ウィリアムス症候群だけでなく、社会性の低下を来す自閉スペクトラム症の治療への応用が期待される。
2: おおむね順調に進展している
収集した臨床検体（末梢血）から抽出したDNAについて、Agilent TapeStationシステムを用いて、品質確認を実施した。その結果をもとに、Infinium Methylation BeadChip（イルミナ社）を用いたマイクロアレイ法で、DNAメチル化変化を調べた。予備実験の結果と合わせ、合計70例について、解析ソフトRの ChAMP package 等を使ってメチル化変動した遺伝子を同定した。現在、共メチル化ネットワーク解析に着手している。また、社会性に関わる遺伝子として知られている、オキシトシン受容体についてDNAメチル化の変動を調べ、論文発表を行った。
計画は順調に進展している。今後は、共メチル化ネットワーク解析後の結果をもとに、パイロシークエンス法によるメチル化定量を実施する。また、研究協力者とともにゼブラフィッシュを用いた行動解析システムの準備に着手する。
今年度はサンプルの品質確認とDNAメチル化解析を主に実施した。使用した実験試薬等については、試薬等の使用期限の関係から無駄な廃棄をさけるため、研究室が所有していたものを優先的に使用した。その結果、次年度へ繰越金が生じた。次年度への繰越金は、今後実施する予定である、パイロシークエンス解析やゼブラフィッシュを用いた実験への消耗品等に使用する予定である。
すべて 2020 2019 その他
すべて 国際共同研究 (4件) 雑誌論文 (5件) (うち国際共著 1件、 査読あり 4件、 オープンアクセス 4件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 2件)
Psychoneuroendocrinology
巻: 115 ページ: 104631～104631
https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2020.104631
Scientific Reports
巻: 9 ページ: 13662
https://doi.org/10.1038/s41598-019-50250-9
Molecular Brain
巻: 12 ページ: 82
https://doi.org/10.1186/s13041-019-0508-6
Frontiers in Neuroscience
巻: 13 ページ: 258
https://doi.org/10.3389/fnins.2019.00258
精神科治療学
巻: 34 ページ: 47-49
