| 研究課題/領域番号 |
19K08274
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
内村 康寛 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90803990)
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| 研究分担者 |
宇田川 潤 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (10284027)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 胎児期低栄養 / DOHaD / 陰イオン輸送体 |
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| 研究実績の概要 |
SLC22a23輸送体の脳での機能を明らかにするため、SLC22a23タンパク質に対する抗血清と、ニューロン・アストロサイト・オリゴデンドロサイトなどに特異的な抗体との共染色を行ない、SLC22a23輸送体がニューロンで発現していることが明らかになった。
SLC22a23輸送体の機能を明らかにするため、SLC22a23ノックアウトラットの作製を進めている。これまでに、ラット尻尾先端より単離したゲノムDNAのPCR断片長とシーケンス解析により、SLC22a23遺伝子のエキソン4がfloxedされたと考えられるfounderラットを得ている。
SLC22a23輸送体の機能を明らかにするため、SLC22a23輸送体をマウスC2C12培養細胞に特異的に発現させたメタボロミクス解析を行なった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
SLC22a23輸送体の機能を明らかにするため、SLC22a23輸送体をマウスC2C12培養細胞に特異的に発現させたメタボロミクス解析を行なったが、SLC22a23輸送体単独の解析では、特異的な基質が明らかにならなかった。このため、SLC22a23とともに有機陰イオン輸送体群に属するSLC22a17、SLC22a18も含めたメタボロミクス解析を行うこととしたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
SLC22a23タンパク質に対する抗血清を用いたSLC22a23輸送体の脳での発現部位のmappingを完了させる。
floxed-SLC22a23のfounderラットと野生型のWistarラットを交配させ、F1の遺伝子解析を行う。
SLC22a23とともに有機陰イオン輸送体群に属するSLC22a17、SLC22a18も含めたメタボロミクス解析を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究の遅れのため、当初実験計画2年目で行う研究が、実験計画3年目に行うこととなったため。
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