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2019 年度 実施状況報告書

粘膜バリア機能制御による好酸球性消化管疾患に対する新たな治療法開発

研究課題

研究課題/領域番号 19K08480
研究機関兵庫医科大学

研究代表者

大島 忠之  兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (00381814)

研究分担者 福井 広一  兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (60378742)
三輪 洋人  兵庫医科大学, 医学部, 教授 (80190833)
研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード好酸球性消化管疾患 / 細胞間接着装置 / タイト結合 / クローディン
研究実績の概要

粘膜バリア機能制御による好酸球性消化管疾患に対する新たな診断法および治療法を開発すべく研究を進めている.
<ビオチンを用いた食道粘膜透過性の検討>
好酸球性食道炎患者と健常者の食道粘膜生検組織を用いて粘膜上皮のバリア機能をビオチンの透過性の違いで検討をしている.好酸球性食道炎の食道粘膜で明らかにビオチンの透過性は亢進しており,治療後においても透過性の亢進が残存する傾向にあることを突き止めている.また好酸球性食道炎における好酸球や肥満細胞浸潤を確認し,治療による影響,透過性および症状との関連を検討している.治療後に好酸球浸潤は改善するが,粘膜透過性の亢進が依然として残存することが明らかとなってきている.一方,全例でみられる現象ではなく,症状との関連も明らかでない状況にある.肥満細胞浸潤と症状の関連が指摘されていることからさらに検討を追加している.またバリア機能に関わるmRNA発現および免疫染色での検討を行っており,治療前後での変化を確認している.
<レーザーマイクロダイセクションによるタイト結合関連因子の局在解析>
正常食道扁平上皮粘膜層でのタイト結合関連因子(CLDN1, CLDN4, occludin)のmRNA発現の局在に違いがあることが明らかとなって来ている. タイト結合関連因子によって顆粒層と有棘層・基底層で発現局在が大きく異なることが明らかであり,食道粘膜のバリア機能を考える上で大変興味深い結果が得られている.

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

症例集積に努め,好酸球性食道炎患者および対照者の生検採取を継続する.

今後の研究の推進方策

好酸球性食道炎患者と健常者におけるビオチンの透過性の違いと治療による変化,透過性と炎症細胞浸潤の関連,症状との関連を明らかにする予定である.
また食道疾患のある状況下での食道粘膜を用いてレーザーマイクロダイセクションを行いタイト結合関連因子のmRNA発現の局在を対照群と比較する予定である.

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2020 2019

すべて 学会発表 (3件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] 好酸球性食道炎における好酸球浸潤と食道粘膜透過性の関係2020

    • 著者名/発表者名
      大島忠之,李敏,三輪洋人
    • 学会等名
      第16回日本消化管学会総会学術集会 ワークショップ1
  • [学会発表] DISRUPTION OF ESOPHAGEAL EPITHELIAL BARRIER FUNCTION AND ITS CORRELATION WITH EOSINOPHIL INFILTRATION IN EOSINOPHILIC ESOPHAGITIS2019

    • 著者名/発表者名
      Min Li, Tadayuki Oshima, Hiroto Miwa
    • 学会等名
      Digestive Disease Week 2019
    • 国際学会
  • [学会発表] 公算急性食道炎における食道粘膜透過性と好酸球浸潤の検討2019

    • 著者名/発表者名
      田村彰朗,大島忠之,李敏,三輪洋人
    • 学会等名
      日本消化器病学会近畿支部 第111回例会

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公開日: 2021-01-27  

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