| 研究課題/領域番号 |
19K08507
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
進藤 千代彦 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (10216228)
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| 研究分担者 |
三浦 昌人 東北大学, 医学系研究科, 教授 (30302110)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | グルコース値 / 心筋収縮力 |
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| 研究実績の概要 |
1）グルコース値上昇の心筋収縮と催不整脈性に対する影響
正常ラットから摘出した多細胞心室筋（トラベクラ）においてグルコース値を150から400mg/dLに上昇させると、収縮力と収縮/弛緩速度の低下、催不整脈性の亢進、カルシウム・カルモデュリン依存性プロテインキナーゼⅡ（CaMKⅡ）の活性化、トロポニンIのリン酸化割合の上昇が認められた。CaMKⅡの阻害薬であるKN93の存在下では、これらの変化が抑制された。さらに、ヘキソサミン合成経路を抑制するために、D-fructose-6-phosphate amidotransferaseを阻害することにより、これらの変化が抑制された。この結果より、グルコース値の上昇がヘキソサミン合成経路を介してCaMKⅡを活性化し、この活性化が催不整脈性の亢進、トロポニンIのリン酸化による収縮弛緩動態の変化に関与していることが示唆された。
2) 張力と細胞内カルシウムの測定
ラットにストレプトゾトシン（STZ）液と対照液を皮下注射することにより、STZラットとコントロールラットを作成した。投与8週後に、STZラットでは有意な血糖値の上昇と体重の低下が認められた。STZラットより摘出した多細胞心室筋（トラベクラ）において、サルコメア長2.0μmにおける発生張力、最大収縮速度、最小弛緩速度の低下が認められた。更には、細胞内ピークカルシウム濃度の低下、細胞内カルシウム低下速度の延長が認められた。一方で、トロポニンIのリン酸化割合は両群ラットで変化が見られなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ストレプトゾトシン・ラットとコントロール・ラットより得られた多細胞心室筋を用いた研究が予定通りに進んでいる。両群ラットにおける催不整脈性、心筋収縮動態、細胞内カルシウム変化、カルシウム・カルモデュリン依存性プロテインキナーゼⅡの活性化の程度を記録することにより、グルコース値上昇が正常あるいは糖尿病ラットの催不整脈性と収縮動態に果たす役割を明らかにしつつある。
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| 今後の研究の推進方策 |
1) タンパク発現の比較
ストレプトゾトシン（STZ）ラットとコントロール・ラットにおけるミトコンドリア・カルシウム・ユニポーター（MCU）、筋小胞体カルシウムポンプ（SERCA）、SERCA活性を制御するホスホランバン（PLB）の発現を比較する。また、PLBのリン酸化の程度を比較する。
２）MCU欠損マウスにおけるグルコース値と心筋拡張能との関係の解明
MCUflox/floxマウスとα-myosin heavy chain (Myh6)-cre+/-マウスを交配することにより、心筋特異的MCU欠損マウス（MCUflox/flox/ Myh6-cre+/-）を作製する。Myh6-cre+/-マウスは既に保有しているが、MCUflox/floxマウスはジャクソン研究所より購入する。心筋特異的MCU欠損マウスのリッターメイトマウスをコントロールマウスとして用いる。心筋特異的MCU欠損マウスとコントロールマウスそれぞれに、対照液とSTZ液（200mg/kg）を皮下注射し、心筋特異的MCU欠損マウスとコントロールマウスそれぞれの対照マウスとSTZマウスの4群において１）MCUタンパク発現の比較、２）STZ液の投与による変化の比較を皮下注射3週後に行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルスの感染拡大により、多くの学会や研究会が中止あるいは延期となり、予定していた旅費を使用することができなかったため、次年度使用額が生じた。学会等が再開された時点で旅費等に使用することとする。
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