| 研究課題/領域番号 |
19K08554
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
吉田 昌平 金沢大学, 附属病院, 助教 (30623657)
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| 研究分担者 |
野村 章洋 金沢大学, 融合科学系, 准教授 (30707542)
細道 一善 金沢大学, 医学系, 准教授 (50420948)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 心サルコイドーシス / RNA-seq / 心筋生検 |
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| 研究成果の概要 |
サルコイドーシス症例を、心臓病変がある群とない群に分け、RNA-seqを行なった。心臓病変をもつ症例において心臓発生に関するBMPシグナルとJAK-STATを介したIL-5シグナルに関するパスウェイの活性化が認められた。本パスウェイは心臓サルコイドーシスの病態を説明付ける経路である可能性があると考えられたが、パラフィン切片でのBMP、JAK-STAT経路の免疫染色では有意差を認めなかった。
HLA領域を中心として全ゲノム解析を大阪大学と共同して行い、心臓サルコイドーシス症例に有意に多いHLA領域を同定した現在論文投稿中である。
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| 自由記述の分野 |
心筋症
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究においては、心臓病変をもつサルコイドーシスにおいて、BMPやJAK-STAT系の経路が関与している可能性が示唆された。しかしながら本研究では心筋生検検体をすべてRNA解析に回しているため(いわゆるバルクでの解析)、解析にばらつきが大きく、更に心筋組織内の細胞種毎の遺伝子発現は評価できていない。そのため、免疫染色においては有意な変化が認められなかった可能性がある。特にサルコイドーシスなど心筋組織内での環境に個体差が大きい疾患においては、心筋細胞や免疫に関連する細胞などそれぞれの細胞腫ごとにシングルセルでの解析が望ましいことを示唆している。
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