| 研究課題/領域番号 |
19K08562
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
三井 薫 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (40324975)
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| 研究分担者 |
小戝 健一郎 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (90258418)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 再生医療 / 心筋細胞 / miRNA / アデノウイルスベクター |
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| 研究実績の概要 |
我々は、ヒトES細胞の心筋分化系の解析において得られた心筋分化特異的に発現する複数のマイクロRNA（miRNA）の中から、心筋ダイレクトリプログラミング促進因子の同定を行い、心筋直接分化誘導の効率化とその分子基盤の解明を目指した研究に取り組んでいる。
1)線維芽細胞から心筋系統細胞への新たな直接分化誘導系の確立:これまでは、ヒト線維芽細胞を中心に研究を行ってきたが、分化効率はマウスが高いことから、今年度は、マウス線維芽細胞からの直接分化誘導に焦点を当て研究を進めた。マウス胎仔線維芽細胞（MEF）に、我々が同定した心筋特異的miRNAのマウスホモログを導入し、心筋関連遺伝子の発現が上昇するmiRNAについて検討を行った。さらに心筋直接リプログラミングを促進するmiRNAを見出すため、コントロールとして既報のOct4, Sox2, Klf4, cMyc (Efe et al 2011)を用いたMEFからの心筋直接リプログラミングを試みた。しかし、MEFからでは心筋細胞へと分化させることができなかったため、心臓線維芽細胞を用いた心筋分化誘導を試みている。今後もこれまでにスクリーニングにより心筋分化誘導時に発現が上昇した新たなmiRNAや発現が減少したmiRNAのinhibitorについて引き続き検討を行う。さらに、miRNAのみでの心筋直接リプログラミングについても引き続き検討する。
2)心筋発生時期特異的な新たな発現調節アデノウイルスベクターの作製:我々が独自開発した細胞単離法であるACT-SC法に用いる発現調節アデノウイルスベクターについて、ヒト心筋細胞発現遺伝子である、Mlc2a(心房筋)、Mlc2v(心室筋)のpromoterを持つベクターの作製を引き続き進めている。今後ヒトES細胞由来心筋分化細胞を用いて、対象とする心筋系統細胞の可視化について検証する
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
これまでに、心筋直接分化のコントロールとして既報のTbx5, MEF2C, GATA4, MESP1, MYOCD, miR-133(Muraoka et al 2014)あるいはOct4, Sox2, Klf4, cMyc (Efe et al 2011)の分化誘導因子を用いてマウス胎仔線維芽細胞からの心筋直接リプログラミングを試みたが、線維芽細胞を心筋細胞へと分化させることができなかった。そこで、使用する細胞や方法を再度検討したため、予想外に心筋直接リプログラミングの系の立ち上げに時間が掛かったことからやや遅れているとした。マイクロRNAの解析は進んでいるため、遅れは来年度には取り戻せると考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き、マウス線維芽細胞を用いた心筋直接リプログラミングを試み、心筋直接リプログラミングを促進するマイクロRNAを見出す実験を行う。 心筋分化特異的に発現する複数のマイクロRNAに加えて、分化に従い発現が抑制されたマイクロRNAに対応するinhibitorなどを組み合わせても検討し、マウス線維芽細胞において心筋誘導を改善するマイクロRNAがないか検討する。マウス線維芽細胞を用いた心筋直接リプログラミング促進が見いだせたら、ヒト線維芽細胞についても、心筋直接リプログラミングを試みる。またマイクロRNAのみで心筋直接リプログラミングが効率的に行えることが可能かについても検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度の予算はほぼ計画通りに使用したが、分化誘導した心筋系統細胞の機能検証の一部を次年度に行うことにしたため、計上していた予算よりも低い研究費で行うこととなった。また旅費については、参加を予定していた学術集会が、オンライン開催となったため支出がなかった。これらは次年度に物品費として計上して、分化誘導した心筋系統細胞の機能検証等に使用する計画である。
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