| 研究課題/領域番号 |
19K08635
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| 研究機関 | 川崎医科大学 |
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研究代表者 |
友田 恒一 川崎医科大学, 医学部, 教授 (90364059)
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| 研究分担者 |
久保 薫 奈良県立医科大学, 医学部, 教育教授 (20254493)
矢野 寿一 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (20374944)
植野 高章 大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (60252996)
室 繁郎 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (60344454)
藤岡 伸啓 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (80790237)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | COPD / 病期分類 / マイクロバーオーム / 腸管 / 気道 |
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| 研究実績の概要 |
慢性閉塞性肺疾患（COPD）は喫煙を主因とするが、喫煙者の約20％しか発症しない。
発症要因は多種多様であり、発症要因からすべての発症を予防することは困難とされている。呼吸機能の経年的変化は安定例から急速進行例まで様々でCOPDの臨床経過にも多様性が存在することが明らかとなった。本研究では併存症の経過にも肺とは独立した多様性が存在し、COPDは臨床経過から①肺進行形（局所型）②併存症進行形（全身型）③局所・全身型 ④安定型の4型に分類され、この病態分類に応じた治療戦略を立てることで予後改善に寄与すると仮想した。腸内細菌叢がCOPDと併存症の発症・進展に関与している知見をすでに得ていることから、局所型では口腔‐気道細菌叢、全身型では腸内細菌叢のバランスの乱れ（Dysbiosis）から臨床経過を予測できるかについても検証し、細菌叢からみた病態分類を作成するとともに各群における治療戦略をも提案することが本研究の目的である。方法 ① 手術検体を用いた検討：早期肺癌COPD合併症例を対象に術前採取した唾液、糞便および 切除した肺組織内のmicrobiomeを解析し、臨床指標（肺および併存症）との関連性を検討するとともの各microbiomeの関連性についても解析する。② 外来通院患者の検証：外来通院中COPD患者を対象に、唾液および糞便のmicrobiomeを解析し臨床指標との関連性、各microbiomeの関連性を解析する。本年度もCOPD患者の登録を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
現在COPD患者登録中であるが
新型コロナウイルス感染症流行の関係で大幅に遅れ
しかも喀痰 唾液 糞便などの検体採取が困難な状況である
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| 今後の研究の推進方策 |
新型コロナウイスルス感染症流行が収まるとすぐに研究が再開できるようにCOPD患者のリストアップに努める。新型コロナウイルス感染症流行が継続することも懸念され動物実験での肺気腫モデルを用いて肺および腸内のマイクロバイオームの解析を行うことも検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
現在COPD患者登録中であるが新型コロナウイルス感染症流行の関係で大幅に遅れ
しかも喀痰 唾液 糞便などの検体採取が困難な状況である。新型コロナウイルス感染症流行が継続することも懸念され、動物実験での肺気腫モデルを用いて肺および腸内のマイクロバイオームの解析を行うことも検討し、次年度使用額臨床研究だけでなく、動物実験等にも使用予定である。
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