| 研究課題/領域番号 |
19K08645
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
松井 祥子 富山大学, 学術研究部教育研究推進系, 教授 (40334726)
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| 研究分担者 |
山本 洋 信州大学, 学術研究院医学系, 准教授 (00322131)
伊藤 清亮 金沢大学, 附属病院, 医員 (10467110)
川野 充弘 金沢大学, 附属病院, 特任教授 (20361983)
早稲田 優子 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (80536037)
山田 和徳 金沢医科大学, 医学部, 教授 (90397224)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | IgG4関連呼吸器疾患 / アレルギー性炎症 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、IgG4関連疾(IgG4-RD)の呼吸器病変におけるアレルギー関連の病態解明とその制御を目的として、IgG4-RDのアレルギー性炎症に関連する免疫環境を探索した。その結果、患者血清において、Th2・Tfhサイトカイン、マトリセルラー蛋白であるペリオスチンの上昇を確認し、気道を含む種々の病変組織にて、ペリオスチンの発現を確認した。またIgG4-RDのモデルマウス（Lat Y136F knock-inマウス）では、週令に伴うペリオスチンの発現を確認した。ペリオスチンはIL-13誘導性のTh2炎症性マーカーであり、IgG4-RDの治療に関するバイオマーカーになる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
呼吸器内科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
IgG4-RDは全身性疾患であるが、鼻炎・喘息などのアレルギーの合併が多い。グルココルチコイド(GC)による治療が行われるが、GCの維持療法中もアレルギー症状の再発を認め、GC治療が長期にわたることによる弊害もある。本研究によりIgG4-RDのアレルギー性炎症には、Th2およびTfh関連のIL-5、IL-13、IL-21およびペリオスチンの関与が示唆された。この結果は、GC以外の新たな治療開拓やバイオマーカーの研究に繋がるため、学術的・社会的意義があると考えられた。
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