| 研究課題/領域番号 |
19K08651
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
山本 正嗣 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (40542139)
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| 研究分担者 |
西村 善博 神戸大学, 医学部附属病院, 名誉教授 (20291453)
小林 和幸 神戸大学, 医学部附属病院, 特命教授 (50403275)
永野 達也 神戸大学, 医学研究科, 講師 (80624684)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | KIAA1462 / COPD |
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| 研究成果の概要 |
本研究はCOPDにおけるKIAA1462の役割を明らかにすることを目的としている。
まず、経気道的にKIAA1462遺伝子ノックアウト（KO）マウスにエラスターゼを投与してCOPDモデルマウスを作成したところ、気腫の程度を表す平均肺胞間距離は、KOマウスと野生型（WT）マウスで有意差を認めなかったが（p = 0.57）。KOマウスの微小血管密度はWTマウスよりも低い傾向があった（p = 0.056）。また、肺におけるVEGFとVEGFR-2の免疫染色における発現の違いはなかった。これらの結果は、KIAA1462がVEGFとは無関係の経路でCOPDの血管新生に関与していることを示唆していた。
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| 自由記述の分野 |
呼吸器内科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
これまでに、COPDにおけるJCAD/KIAA1462の関与、作用機序を示す論文はなく、本研究はJCAD/KIAA1462とCOPDの直接的な関与を作用機序も含めて解析する世界で初めての研究であるとともに、肺血管と肺胞壁構造を標的とした新規治療薬の開発につながる世界で初めての研究である。
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