| 研究課題/領域番号 |
19K08777
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
藤井 一恭 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 講師 (70452571)
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| 研究分担者 |
近藤 格 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (30284061)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | HDAC阻害剤 / キノーム解析 |
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| 研究実績の概要 |
Histone deacetylase（HDAC）阻害剤によるチロシンキナーゼの活性化について複数の細胞株と複数のHDAC阻害剤を用いてアレイによるキノーム解析を行った。その結果多くのキナーゼは活性の変化を認めないか一部の実験系でのみ活性化を起こしていたが、annexin A2などごく一部のチロシンキナーゼは細胞腫、薬剤を問わず共通して活性化の亢進を認めた。同定されたキナーゼに関してUniprotやPhosphoSitePlusなどのデータベースを用いてpathway解析を行った。その結果、同定されたキナーゼの多くがSrc経路にかかわる分子であった。またWestern blot法でSrcのリン酸化に関して確認したところ、HDAC阻害剤の刺激によりSrcのリン酸化が誘導されているものが多かった。
Src経路は細胞の生存や増殖にかかわる経路で、抗がん剤に対する薬剤耐性にも関与することが報告されている。そこでSrc阻害剤のponatinibとHDAC阻害剤の１つであるromidepsinを用いて複数の細胞株を刺激したところ、それぞれ単剤で使用した時と比べて優位にアポトーシス誘導効果が増強していた。他のHDAC阻害剤やSrc阻害剤についても同様の効果が認められるか検討中である。
HDAC阻害剤に対する体制獲得にチロシンキナーゼがどのように関与しているのか、獲得耐性株を複数作成し、次年度以降の研究に使用予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
HDAC阻害剤によるSrc経路の活性化を明らかにすることができ、Src阻害剤を併用することでHDAC阻害剤の抗腫瘍効果が増強することを明らかにすることができた。さらに次年度以降に使用予定のHDAC阻害剤の獲得耐性株を作成することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
１．初年度に明らかにできたSrc阻害剤によるHDAC阻害剤の抗腫瘍効果の増強が、他のHDAC阻害剤やSrc阻害剤でも誘導することができるのか、またSrc阻害剤によるHDAC阻害剤の抗腫瘍効果の増強にはどのようなメカニズムが関与しているか明らかにする。
２．HDAC阻害剤の獲得耐性株においてSrc阻害剤の果たす役割について明らかにする。
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