研究課題/領域番号 |
19K08788
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研究機関 | 岐阜大学 |
研究代表者 |
清島 眞理子 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (00171314)
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研究分担者 |
水谷 陽子 岐阜大学, 医学部附属病院, 講師 (60759950)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | progranulin / 乾癬 / アトピー性皮膚炎 |
研究実績の概要 |
本研究では乾癬およびアトピー性皮膚炎について、患者血清中のプログラニュリン(PGRN)濃度測定、両疾患の皮疹組織におけるPGRNの発現の検討を計画した。その中でまず血清中PGRN濃度を測定した結果、乾癬、アトピー性皮膚炎ともに健常人に比べ、有意に増加することが明らかになった。血清PGRN濃度は乾癬ではその臨床的重症度マーカーであるpsoriasis area and severity index (PASI)と正の相関があったが、関節症状の有無で差異はみられなかった。また、乾癬患者において血清PGRN濃度は血清中のインターロイキン(IL)-17およびIL-22濃度と相関した。一方、アトピー性皮膚炎では臨床的重症度マーカーであるEczema Area and Severity Index (EASI)およびSeverity SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD)、血清IgE値と血清中PGRN濃度の相関はなかったが、血清中Thymus and activation-regulated chemokine (TARC)濃度およびIL-36γ濃度と相関した。これらについてはさらに症例を増やして検討したい。 次に培養表皮細胞におけるPGRNの作用を検討した。PGRNを培養液に添加した際に表皮細胞でのIL-23発現量の増加がみられた。さらに種々のサイトカインを培養液に添加した際のPGRN発現量を検討したところ、IL-22、IL-36γ、Tumor necrosis factor (TNF)α添加により発現量の有意な増加がみられた。以上からPGRNは乾癬、アトピー性皮膚炎の病態においてサイトカインを介して役割を果たすことが示唆された。さらに種々の刺激下でのPGRNの発現量を検討している。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
培養細胞研究の条件設定などが難航し研究の進捗がやや遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
種々の条件設定を検討しながら、培養実験を遂行したい。
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次年度使用額が生じた理由 |
現在まだ研究を行っており、助成金の使用を予定しているため
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