研究課題/領域番号 |
19K08790
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
本田 哲也 京都大学, 医学研究科, 講師 (40452338)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | アトピー性皮膚炎 / 脂質メディエーター |
研究実績の概要 |
プロスタグランシジンを代表とする脂質メディエーターは、生体恒常性維持、炎症・免疫病態制御など生体に極めて重要な役割を果たす生理活性脂質であり、その制御は様々な疾患治療へ臨床応用されている。代表的な慢性炎症性皮膚疾患であるアトピー性皮膚炎においても、脂質メディエーターの病態形成への関与が示唆されてきたがその詳細なメカニズムは未だ不明な点が多い。本研究では、脂質メディエーターの中でもプロスタグランシジンに着目し、そのアトピー病態への関与・制御機構を解明することを目的としている。まず、ハプテン反復塗布によるアトピー性皮膚炎モデルをもちいて、プロスタグランジン合成阻害剤であるインドメタシンの効果を検証した。その結果、インドメタシン投与群では皮膚の浮腫などの臨床所見、組織学的な炎症細胞浸潤・皮膚肥厚の程度、type2サイトカイン産生量ともいずれも有意に増悪・増強された。また、血中のIgE量についても、インドメタシン投与群で有意に増強していた。すなわち、内在性に産生されるプロスタグランジンは、アトピー性皮膚炎の炎症局所において、炎症抑制性に作用している可能性が示唆された。炎症部位では種々のプロスタグランジンが産生増強していたが、特にプロスタグランジンE2の増強が強く認められた。インドメタシン投与群では、type2サイトカインのうち、もっとも上流に位置するIL-33, TSLPの産生増強が認められいたため、プロスタグランジンE2がそれらのサイトカイン産生制御を行なっている可能性が示唆された。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
プロスタグランジンが、アトピー性皮膚炎病態に制御的に作用していることを見いだすことに成功した。また、その候補としてプロスタグランジンE2を同定し、またその作用メカニズムとして皮膚局所からのtype2サイトカイン産生制御である可能性を見出した。
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今後の研究の推進方策 |
今後、プロスタグランジンE2がどのようにtype2サイトカイン産生制御をおこなっているか、またプロスタグランジンE2がどの受容体を介してその作用を制御しているかについて、培養細胞、動物実験をもちいた薬理実験にて検討していく。
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次年度使用額が生じた理由 |
実験が順調にすすみ、当初の予定より少ない動物、試薬で研究が遂行できた。次年度はその余剰金を生かし、プロスタグランジンE2がケラチノサイト機能に与える影響について薬理実験、動物実験をさらに行い、研究を加速する。
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