| 研究課題/領域番号 |
19K08820
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
色摩 弥生 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40291562)
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| 研究分担者 |
橋本 優子 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60305357)
池添 隆之 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80294833)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 骨髄異形成症候群 / 好中球 / 遊走能 / homing |
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| 研究実績の概要 |
骨髄異形成症候群の特徴の一つである骨髄中の造血細胞数と末梢血血球数のアンバランスは、血球側の要因と骨髄側の要因が関与している。老化すると骨髄にhomingして骨髄環境を変化させる好中球のmiR-34a及びmiR-155の過剰発現に起因するRac1，FDG4, DOCK8の発現低下と遊走能低下を明らかにした。遊走能の低下は、好中球のhomingを阻害し、骨髄環境が変化することを示唆する。現在は、骨髄における老化好中球数、骨髄nicheを構築する主要接着因子の組織染色定量系の構築と健常人と患者との相違の検出を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
Covid-19による研究環境変化のため、研究が軌道になるのに時間がかかった。2022年度になってから骨髄環境解析システムの構築を行うことができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
ヒトの骨髄標本の染色を介して骨髄異形成症候群患者の骨髄環境の解析を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2022年度は、血球に焦点をあてて骨髄環境解析を試みたが、接着分子等骨髄側の要因を探るまでには至らなかった。研究進行の遅れにより次年度使用額が生じた。2023年度に骨髄側の要因を探る。
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