| 研究課題/領域番号 |
19K08820
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
色摩 弥生 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40291562)
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| 研究分担者 |
橋本 優子 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60305357)
池添 隆之 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80294833)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 骨髄異形成症候群 / 好中球 / 遊走能 / homing |
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| 研究実績の概要 |
骨髄異形成症候群（MDS)患者の骨髄過形成と成熟好中球のhomingとの関係を明らかにするために、健常人とMDS患者から得た骨髄液クロット標本を用いて、申請者らがMDS患者血球での発現減少を証明した遊走能制御蛋白（DOCK8、FGD4、Rac1)、好中球の成熟度の指標となる蛋白とそれに結合する分子、及び血球及びNicheを形成する子に対する免疫染色を行い、発現量の差を比較した。しかしいずれの分子にも、MDSと健常人の間に検出可能な発現量の差、発現分布の差は認められなかった。
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