| 研究課題/領域番号 |
19K08831
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
堺田 恵美子 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (60422218)
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| 研究分担者 |
三村 尚也 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (00422220)
塚本 祥吉 千葉大学, 医学部附属病院, 特任助教 (00814617)
中世古 知昭 国際医療福祉大学, 医学部, 主任教授 (30323398)
大和田 千桂子 国際医療福祉大学, 医学部, 准教授 (80436352)
武内 正博 千葉県がんセンター(研究所), 腫瘍・血液内科, 部長 (50466702)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ALアミロイドーシス / 形質細胞類縁疾患 / 次世代シークエンサー / 腫瘍クローン |
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| 研究成果の概要 |
次世代シークエンサーを用いてALアミロイドーシスの遺伝子発現を解析し、モノクローナル形質細胞を同定、病態の解明を試みた。これまで正確な腫瘍クローンの検出が難しく、研究が困難であったALアミロイドーシスの骨髄中モノクローナル形質細胞の検出、腫瘍クローン割合が正確に同定可能となった。
本研究にてALアミロイドーシスにおいて骨髄形質細胞中のごく一部のモノクローナル形質細胞が症状を生じるに十分な量の異常アミロイド蛋白を産生していることが明らかとなり、またIGLVレパトアと臓器特異性との関連性について海外の既報とは異なる日本人IGLVレパトアの障害臓器特異性の存在を示すことができる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
造血器腫瘍
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
全身性病変を有するALアミロイドーシスは、指定難病となっている疾患である。
本研究はNGSでALアミロイドーシスの骨髄中の形質細胞の免疫グロブリン遺伝子を網羅的に解析した日本で初の研究であり、今後症例数を増やすことで海外とは異なる日本人におけるIGLVレパトアの障害臓器特異性の存在を示すことができる可能性が示唆された。本研究の成果から、今後の病態解明などに寄与することが期待される。
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