研究課題/領域番号 |
19K08840
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研究機関 | 独立行政法人国立病院機構四国こどもとおとなの医療センター(臨床研究部(成育)、臨床研究部(循環器)) |
研究代表者 |
永井 功造 独立行政法人国立病院機構四国こどもとおとなの医療センター(臨床研究部(成育)、臨床研究部(循環器)), 小児血液腫瘍内科, 医長 (90527508)
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研究分担者 |
江口 真理子 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (40420781)
江口 峰斉 愛媛大学, 医学部附属病院, 准教授 (50420782)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | FLT3 / MLL / KMT2A / Bcl-2 / menin / 乳児白血病 |
研究実績の概要 |
MLL再構成陽性細胞株で最もFLT3発現の高いKOCL69に対し、MI-2(Menin inhibitor0~32nM)、AC220(FLT3 inhbitor0~64nM)、Combinationで48時間処理を行い、細胞株の増殖抑制効果を検討し相加相乗効果を検討した。MI-2(32nM)Controlと比して68%の増殖、MI-2とAC220の併用で67.8%の増殖抑制を認め相加相乗効果は認められなかった。 MLL遺伝子再構成陽性細胞株に対し、FLT3阻害剤と併用する薬剤として、bcl-2 inhibitor、メチル化阻害剤(Azacitidine)、Menin inhibitorを選択したが相加相乗的な増殖抑制効果を示さなかった。
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