| 研究課題/領域番号 |
19K08855
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
笹原 洋二 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (60372314)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 遺伝性血小板減少症 / 網羅的遺伝子解析 / MECOM / CDC42 |
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| 研究実績の概要 |
研究実施計画にて示した4項目のついての研究実績の現時点の概要については以下の通りである。
１．遺伝性血小板減少症の既知遺伝子診断系の確立と臨床への還元：既知遺伝子約50遺伝子を網羅する遺伝子診断パネルを作成した。今後も新規遺伝子を追加するとともに、解析結果を臨床に速やかに還元して、本邦における遺伝性血小板減少症の遺伝子変異と臨床所見の全体像を明らかにする予定である。
２．既知遺伝子が正常である臨床検体を用いた新規原因遺伝子の探索：上記既知遺伝子パネル解析にて変異を認めなかった症例について、トリオ解析が揃っている症例についてはExome解析を行った。その結果、新規遺伝子と考えられる遺伝子を見い出している。今後、保存検体を用いた2例目の探索と、この変異が病的であるかの検証と細胞やモデル動物を用いた機能解析を進める予定である。
３．新規原因遺伝子MECOMの異常による疾患概念の確立とマウスモデルの病態解析：共同研究者とともに、変異を導入したマウスモデルを作成し、その血液・骨髄所見を解析している。解析が終了次第、論文投稿予定である。
４．新規原因遺伝子CDC42の異常による疾患概念の確立と細胞レベルの病態解析：共同研究者とともに、お案じ変異をもつ本邦2症例の臨床所見、検査所見、免疫学的所見をまとめている。また、疾患特的iPS細胞を樹立して、その重篤な自己炎症の惹起に至る免疫学的異常について解析を進めている。解析が終了次第、論文投稿予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
新規遺伝子候補が見いだされており、機能解析まで進めば世界に先駆けた独創的な研究成果になると考えている。また、網羅的遺伝子解析パネル作成、MECOMおよびCDC42遺伝子の機能解析や臨床所見のまとめはほぼ完成に近くまで進んでおり、論文作成を行っているところである。
このため、当初の計画以上に進展していると自己評価している。
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| 今後の研究の推進方策 |
新規遺伝子候補については、保存検体を用いて2例目の探索を行うとともに、細胞やモデル動物を作成して機能解析を進める予定である。
網羅的遺伝子解析パネル作成、MECOMおよびCDC42遺伝子の機能解析や臨床所見のまとめはほぼ完成に近くまで進んでおり、終了後は速やかに論文作成を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
物品費のうち、試薬購入費用などが予定額よりも少なくしても研究を遂行することが可能であったため。
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