研究課題/領域番号 |
19K08867
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
古賀 友紀 九州大学, 医学研究院, 准教授 (60398071)
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研究分担者 |
小野 宏彰 九州大学, 大学病院, 助教 (80839051)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | ホジキンリンパ腫 / 小児がん |
研究実績の概要 |
小児HLは小児がんの中でも治療成績のよい疾患の一つである一方で、二次がん発症率が最 も高く、細胞性免疫不全の存在が示唆されている。また、アジアにおける小児HLの発症率は 欧米と比し極端に低く、日本では年間15例程度にとどまっている。これらよりHL発症者に細 胞遺伝学的な個体差があることが推測されているが、その詳細はわかっていない。 2015年より申請者を研究代表者として、日本初となる小児HLに対する前方視的第II相臨床 試験(HL-14)が開始され、HLの臨床背景が初めて明らかになる見込みである。 近年、分子 標的薬や抗PD-1抗体療法の有用性が示されている。本研究では腫瘍細胞、bystander細胞と 末梢血の網羅的遺伝子解析を行うことにより、腫瘍に適応化された免疫不全状態の実態を解 明し、これらを改善させる因子を同定する。本成果は、HLに対する免疫療法を最大限に引き 出す治療法確立に資するものと期待され、次期アジア国際試験につなげたいと考えている。 2020年度は2020年3月にHL-14登録終了したことを受け、初発時検体処理と血清サイトカイン測定を行った。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2020年度は2020年3月にHL-14登録終了したことを受け、初発時検体処理と血清サイトカイン測定を行った。おおむね順調に進展している。
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今後の研究の推進方策 |
HL-14臨床試験の転帰解析を行い、初診時血清サイトカイン測定の中から見出したバイオマーカーとの相関を検討する。他、FACSによるリンパ球表面マーカー測定: T細胞の体内分布不均衡、RS細胞を取り囲む 浸潤細胞の特徴を把握する目的で、患者全血および骨髄のフローサイトメトリー(T, BおよびNK細胞に対するモノクローナル抗体を用いたリンパ球の表現型分析)解析を 施行。S1P1他、T,B, NK, MonocyteなどのLieneage markerの 他、CD4/8比、CD45RO、H LA-DR、CD25などの活性化抗原、TCR repertoire、Immunogloburin について検討する。
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次年度使用額が生じた理由 |
サイトカイン測定分を今年度に一部まわしたため。 またHL14臨床試験継続データ収集料をデータセンターに支払う必要が生じた。
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