研究課題/領域番号 |
19K08886
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
川上 純 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (90325639)
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研究分担者 |
古賀 智裕 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (90537284)
玉井 慎美 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (60380862)
川尻 真也 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (20457576)
千葉 恒 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (00457574)
佐藤 俊太朗 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (20738926)
大山 要 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (50437860)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | 関節リウマチ / 関節画像評価 / 滑膜炎 / 骨破壊 / バイオマーカー / コラーゲン誘発関節炎 / 破骨細胞 / イムノフェノタイピング |
研究成果の概要 |
多角的な臨床評価とウェット実験系から、1. 分子標的薬の有効性(臨床&画像)は薬剤間で類似しているが、バイオマーカーの変動は異なり、T細胞活性化制御が主たる作用機序の分子標的薬の画像的有効性にも骨代謝マーカー変動が関連している。2. 本邦初のHR-pQCTをプライマリに設定した解析で骨びらん抑制が主たる作用機序の分子標的薬では骨微細構造の改善効果も認める。3. 細胞培養系と動物モデルからの解析で滑膜炎と骨破壊をデュアルに修飾する因子が存在する。以上の3点が明らかとなり、滑膜増殖による炎症と骨軟骨傷害とはお互いに関連し、多くのエフェクター細胞・分子が作用することが明らかとなった。
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自由記述の分野 |
リウマチ学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
1.関節リウマチ(RA)のフェノタイプ(臨床分類)と分子基盤からのバイオタイプ分類を融合するRAの新たな分類(taxonomy)に繋がる研究である。2.RAの大きな課題である治療抵抗性(Difficult-to-treat RA:D2T RA)のフェノタイプとバイオタイプの特徴を明らかにしようとする研究である3.トランスレーショナルに研究を展開し、関節炎と骨変化をデュアルに修飾する因子を明らかにしようとする研究である。 以上より、RAの精密医療の実現と新たな治療標的分子の解明に繋がる研究であり、学術的意義と社会的意義は、非常に高い。
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