| 研究課題/領域番号 |
19K08907
|
|---|
| 研究機関 | 島根大学 |
|---|
研究代表者 |
大嶋 直樹 島根大学, 医学部, 特別協力研究員 (10403461)
|
|---|
| 研究分担者 |
石原 俊治 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (80263531)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | 好酸球性食道炎 / アレルギー / 経皮感作 |
|---|
| 研究実績の概要 |
近年、アレルギー疾患の新たな感作経路として経皮感作が注目されている。好酸球性食道炎は食道に多数の好酸球が浸潤し、慢性炎症が起こる消化管のアレルギー疾患であるが、外来抗原の感作により発症に至る機序については未だ不明な点が多い。本研究では、皮膚における抗原感作は好酸球性食道炎発症の契機となるのか、また皮膚のバリア機構の破綻は好酸球性食道炎の病態形成の一因になり得るのかを明らかにすることを目的とし、マウスモデルを用いて好酸球性食道炎発症に至る免疫学的背景について研究を行っている。特に粘膜上皮の防御機構に重要な役割を担っているepidermal differentiation complex proteinの一つであるFilaggrin遺伝子に着目し、皮膚と食道粘膜における免疫応答の相互作用の解析を進める。
令和元年度は野生型BALB/cマウスに対して、抗原感作の目的でアレルゲン（卵白アルブミン：OVA）を腹腔内へ投与し、その後の鼻腔内投与によって、食道粘膜内への多数の好酸球浸潤を誘導する好酸球性食道炎モデルの作成を最初に試みた。その結果、当初は食道内への好酸球浸潤の程度に個体差を認めたため、抗原感作時のOVAの量、腹腔内投与の回数を調節し、さらに鼻腔内投与の量、回数も適宜変更した。その結果、食道内への好酸球浸潤を認める好酸球性食道炎モデルの完成に至った。
続いて現在はOVAを皮膚に塗布することによって経皮感作を成立させ、実際に食道内に好酸球性炎症が誘導されるかどうかを検討しており、条件の調節を行っている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
令和元年度は経皮感作による好酸球性食道炎モデルを完成させ、食道の組織学的評価（好酸球、炎症細胞浸潤）、フローサイトメトリー(FCM)による好酸球（siglec-F/CD11b陽性細胞）の分布、real-Time PCR法によるTh2系サイトカイン（IL-4、IL-5、IL-13、IL-15、IL-33）、好酸球ケモカインのmRNAの発現量を確認する予定であった。
しかしながら、腹腔内感作による好酸球性食道炎モデルの作成に予想以上の時間を要し、条件設定に苦労した。
以上の理由により進捗状況としては遅れていると判断した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
令和2年度以降の研究の推進方策に関しては、令和元年度の遅れを取り戻すべくより一層の研究遂行に邁進する予定である。具体的には経皮感作の好酸球性食道炎モデルを完成させ、前述の食道の組織学的評価、Th2系サイトカイン、好酸球ケモカインの発現量の確認を行っていく。さらにFila遺伝子に変異を持つFlaky tail（FT）マウスを購入し、このマウスは16週齢頃よりアトピー様皮膚炎を自然発症することが報告されているため、皮膚炎発症前から経時的に食道粘膜での好酸球、ILC2、免疫担当細胞の動向を確認し、さらにIL-33を含めたTh2系サイトカイン、好酸球ケモカイン、EDC proteinの発現量をmRNA、蛋白レベルで比較検討を行っていく予定である。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
令和元年度については、配布予定の予定額169万円に対して支出額80万7268円であった。
この理由に関しては、①当研究室で既に所有している物品を共有した、分子生物学的試薬やフローサイトメトリーなどの物品費の購入が少なかった、②予定していたマ ウスの購入が年度内に間に合わなかった、③参加予定であった学会に参加しなかった事などが挙げられる。平成2年度は配布予定の直接経費に未使用額である88万2732円を加えた研究費で遂行していく。具体的にはマウス(FTマウス)、フローサイトメトリーの抗体などの分子生物学的試薬の購入や、本研究の成果を発表する予定である国際学会の参 加費用に充てる計画である。
|
