| 研究課題/領域番号 |
19K08911
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
三苫 弘喜 九州大学, 大学病院, 助教 (60467909)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | インフラマソーム / カスパーゼ / ベーチェット病 |
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| 研究成果の概要 |
ベーチェット病では血清IL-1b、IL-18は正常または軽度上昇にとどまっていた。末梢血単球ではintermediate monocytesで最も強いcaspase-1の活性化がみられたが、健常人と優位差はなかった。全身性エリテマトーデス症例は末梢血単球caspase-1が活性化し、血清IL-18が高値であった。ベーチェット病ではインフラマソームの活性化は炎症組織に限局している可能性が考えられた。
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| 自由記述の分野 |
臨床免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
インフラマソームは単球、マクロファージなどの細胞に存在する生体防御機構であるが、それが過剰に活性化すると炎症病態を誘導する。全身性エリテマトーデスの末梢血単球でインフラマソームの活性化がみられた。ベーチェット病では末梢血単球のインフラマソームの活性化はみられなかったものの、組織で活性化している可能性がある。現在のところ臨床応用されているインフラマソーム阻害薬はないが、その開発が自己免疫疾患の新規治療に繋がる可能性がある。
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