研究課題
基盤研究(C)
膵β細胞の発生や成熟、インスリン分泌能、糖尿病の発症や進行に深く関わる転写因子Mafaを欠損させた未成熟であるが増殖能を持つβ細胞株と発現を回復させたrescue β細胞株をもちいてβ細胞の機能維持や成熟に関与すると思われる候補遺伝子や因子を探索した。候補遺伝子の過剰発現や外的刺激などの検討を行い、成熟が促進される条件を検討した。新たに樹立した機能的に成熟したMIN6細胞株からMafa欠損株とそのrescue細胞株を作製し、RNA-seqを行った。
糖尿病学
本研究は、未成熟Mafa欠損β細胞株において、Mafa発現後にさらに成熟させるために必要な因子を探索することを目的としている。膵島から未成熟なβ細胞のみを単離培養することは困難であるため、この細胞株なしには、in vitro系において成熟機構を解析することは難しい。この細胞をもちいた研究により得られる知見は、iPS細胞などの幹細胞を高度に成熟したインスリン産生細胞に分化誘導する技術の実用化に応用できると期待される。
