| 研究課題/領域番号 |
19K09045
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 徳島大学 |
|---|
研究代表者 |
池本 哲也 徳島大学, 病院, 特任教授 (20398019)
|
|---|
| 研究分担者 |
齋藤 裕 徳島大学, 病院, 講師 (50548675)
森根 裕二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 准教授 (60398021)
黒田 暁生 徳島大学, 先端酵素学研究所, 准教授 (70571412)
居村 暁 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 徳島大学専門研究員 (90380021)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | Insulin producing cell / methylation status / 成熟度評価 / 再生医療 |
|---|
| 研究成果の概要 |
脂肪由来幹細胞からのinsulin-producing cell (IPC)分化誘導に際し、IPCのmethylation statusを定量化することによって、細胞発生系譜との相関が明確となり、細胞成熟度が評価できるのではないかとして研究を行った。IPC成熟過程ではZnイオン濃度に依存すること、また、Znイオン濃度はmethylation statusと相関することを確認した。また、膵β細胞が破壊を受けると、methylation statusが変化することを見出したため、新生β細胞である我々のIPC分化誘導に関して、quality controlの指標として使用できる可能性がある。
|
| 自由記述の分野 |
消化器外科（移植）、再生医療
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々が研究を進めている脂肪由来幹細胞からのinsulin-producing cell (IPC)分化誘導の臨床応用に際し、ヒトスケール製造においては、そのquality control が絶対条件である。我々の結果はmethylation status によってIPCを評価しうることを示唆するほか、破壊される膵島（β細胞）を予測しうるというものであり、科学的知見とともに実臨床にも意義が大きい。
|
