研究課題/領域番号 |
19K09084
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
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研究機関 | 藤田医科大学 |
研究代表者 |
引地 理浩 藤田医科大学, 医学部, 研究員 (80794130)
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研究分担者 |
林 孝典 藤田医科大学, 医学部, 講師 (40724315)
下野 洋平 藤田医科大学, 医学部, 教授 (90594630)
喜島 祐子 藤田医科大学, 医学部, 教授 (60381175)
内海 俊明 藤田医科大学, 医学部, 教授 (10176711)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | 難治性乳がん治療 / 乳がん / パルボシクリブ |
研究成果の概要 |
サイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)阻害剤であるパルボシクリブ(Palb)は、アロマターゼ阻害剤耐性乳がんに対する有効な治療選択肢として登場した。本研究では、アロマターゼ阻害剤耐性乳がんのモデルとして、30系統の長期エストロゲン遮断(LTED)乳がん細胞MCF7を確立し、乳がんにおけるアロマターゼ阻害剤耐性に関与する因子を探索した。 その結果、Rab31が高発現であるほどPalbの効果が高いことが明らかになった。本研究により,Rab31はアロマターゼ阻害剤耐性乳癌におけるPalb耐性のバイオマーカーである上、負のレギュレーターであることが示唆された。
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自由記述の分野 |
乳がん
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究によって明らかになった,Rabをバイオマーカーとして利用することによりPalbの適正な利用が可能になる。また,Rab31とPalbの分子メカニズムを明らかにすることで,難治性乳がんの新たな治療法開発に発展させられる可能性がある。
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