| 研究課題/領域番号 |
19K09103
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
藤原 なほ 順天堂大学, 医学部, 准教授 (20589543)
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| 研究分担者 |
宮原 克 順天堂大学, 大学院医学研究科, 技術員 (00420844)
山高 篤行 順天堂大学, 医学部, 教授 (40200703)
田中 奈々 順天堂大学, 医学部, 准教授 (50530656)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 腸管神経 / Hirschsprung病 / 細胞移植 |
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| 研究実績の概要 |
われわれはこれまで腸管神経の発生に関連する遺伝子SOX10に緑色蛍光タンパクを標識させたSOX10-VENUSトランスジェニックマウスとエンドセリンレセプターB（EDNRB）ノックアウトマウスの交配により作成したH病モデルマウスの胎仔腸管から採取した神経幹細胞を用いて、病態解明を行ってきた。本課題ではその分離・培養方法をさらに効率化し、まずは正常腸管に移植することにした。腸管細胞採取ののちにGFP陽性細胞も含め培養し、正常腸管と共培養する方法を試行し、さらにはＨ病モデル無神経節腸管との共培養も行った。正常腸管からの腸管神経幹細胞は正常腸管と共培養すると、全周性に神経軸索の伸展を認めたが、一方で疾患腸管との有神経細胞区域腸管でさえ共培養では偏りがある不揃いな神経軸索の伸長が観察され、無神経腸管区域との共培養ではほとんど軸索の新生は認めなかった。今までの結果をまとめ、国際学術集会・英語論文にて成果発表を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
細胞培養の実験系自体はだいぶ確立してきた。しかし、当初目標としていた生体マウスへの移植実験は未達成である。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究期間中に細胞培養系での分子生物学的解析まで至らなかったので、今後すすめていく。さらに、生体マウスへの移植実験も行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ感染流行の影響で、資材の納品遅滞が実験遅滞に影響したため。
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