| 研究課題/領域番号 |
19K09195
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
王 立楠 三重大学, 医学系研究科, 産学官連携講座助教 (00589484)
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| 研究分担者 |
加藤 琢磨 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (60224515)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | CAR-T / CEA / primaryCD4+ T細胞 / 疲弊マーカー / 代謝 / 腫瘍局所 / CD62L / CCR7 |
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| 研究実績の概要 |
今年度は、昨年度の研究計画に引き続き未加工のprimary CD4T併用すると、CAR-CD8Tの抗腫瘍機能増強機能のメカニズムをを明らかにした。我々は実験結果により：
１) In vitroにおける（A）CD4Tに由来する増強作用を発揮するサイトカイン（IFN-r、TNF-a 、CD107a)産生が高発現を同定した。（B）CAR-CD8T＋primaryCD4はCAR-CD8Tのみより、機能昂進を認められた（代謝リプログラミングは今進行中）。一方、 疲弊マーカー（Tim、PD-1、LAG-3)の発現低下変化を明らかにした。長期性生存性マーカー(CD62L, CCR7)の発現状態を確認した。２）In vivoにおける眼窩採血し、後総合機能解析を行なった。結果により、末梢血に輸注したCAR-T細胞はprimaryCD4+T細胞存在下に長期間が増殖、維持した。腫瘍局所には強いCD8＋細胞浸潤を確認した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ほぼ研究計画とおりに進みました。代謝実験については様々な方法を試しているところです。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の実験計画
A) 細胞内シグナル伝達ドメインをヒト遺伝子配列に置換したCAR遺伝子をレトロウイルスベクターを用いてCEA特異的zG型ヒト末梢血CD8Tを調整する。重度免疫不全NOGマウスにヒトCEA陽性腫瘍株を担癌させ、担癌7日目にCEA特異的zG型ヒト末梢血CD8Tと共にヒト末梢血から精製した新鮮CD4Tを輸注する。マウスT細胞で得られた所見が、ヒトT細胞においても再現できることを確認する。
B) 新たなヒト型（CD28Hinge)CEA GITR CAR 遺伝子導入Tリンパ球を用いて重度免疫不全NOGマウスに輸注することによる抗腫瘍作用の有効性、安全性、CAR-T生体内分布を調べる。
C) PD-1抗体を投与する、高い抗腫瘍効果が検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
理由：実験計画とおり進んだが、端数が発生した為。
使用計画：次年度に行う代謝実験に使用する予定である。
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