| 研究課題/領域番号 |
19K09204
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
宇山 直樹 兵庫医科大学, 医学部, 非常勤講師 (70402873)
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| 研究分担者 |
末岡 英明 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (20419831)
須藤 誠 兵庫医科大学, 医学部, ポストドクター (40415427)
藤元 治朗 兵庫医科大学, 医学部, 特別招聘教授 (90199373)
波多野 悦朗 兵庫医科大学, 医学部, 非常勤講師 (80359801)
岡本 共弘 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (00567208)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 肝内胆管癌 / IL-11 / gp130 / 増殖能 |
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| 研究成果の概要 |
ヒト肝内胆管癌組織における3種類のIL-11抗体を用いた免疫染色では再現性のある結果が得られなかった。予後との関連はどの交代も認めなかった。
細胞実験ではヒト胆管内癌細胞株 (SSP-25, RBE, HuCCT1, TKKK)におけるIL-11受容体であるIL11Ra及びgp130の発現をwestern blottingで調べたところ、すべてのヒト胆管内癌細胞株でIL-11R及びgp130の発現を認めた。IL-11の培養ヒト胆管内癌細胞株に対する増殖能への関与を認めた。また、マトリゲルコートカルチャーインサートを用いた細胞浸潤アッセイではIL-11の浸潤能への影響は認めなかった。
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| 自由記述の分野 |
肝内胆管癌
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
組織レベルではIL-11の明らかな予後への関与が認められなかったが、細胞レベルでは、IL-11はICCの増殖能に関与している可能性が示された。今後ICCの治療にIL-11の活性を抑制する薬剤やIL-11シグナルを抑制するような薬剤が見つかれば、増殖能が抑制される可能性があると考えられた。
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