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2022 年度 実施状況報告書

心内膜の線維化に着眼した心線維化メカニズムの解明とその治療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 19K09238
研究機関東京大学

研究代表者

嶋田 正吾  東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70812452)

研究分担者 小野 稔  東京大学, 医学部附属病院, 教授 (40270871)
平田 康隆  東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (70562601)
小前 兵衛  東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50788883)
研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2024-03-31
キーワード心内膜線維弾性症 / ラット異所性心移植 / 異種心移植
研究実績の概要

心内膜線維弾性症動物モデル作成のための準備として、以下の順で動物実験の手術手技を確立し、かつその評価をエコーおよび摘出後の組織学的検査によっておこなった。
①ラット異所性心移植モデル(成獣ドナー+成獣レシピエント)、②ラット異所性心移植大動脈弁閉鎖不全モデル(成獣ドナーに大動脈弁閉鎖不全を導入+成獣レシピエント)、③ラット・ウサギ異種異所性心移植モデル(幼弱ウサギドナー+成獣ラットレシピエント)、④ラット・ウサギ異種異所性心移植モデル(幼弱ウサギドナー+成獣免疫不全ラットレシピエント)
①②については、手技の確立に至ったが、③④については、幼弱ウサギドナー心が非常に脆弱であり、移植後出血が多いという問題の克服に時間を要した。④については、免疫不全ラットが麻酔や手術侵襲に耐えられないという問題があり、手術手技や術後管理の工夫を要した。
幼弱ウサギドナーに大動脈弁閉鎖不全を導入し、免疫不全ラットレシピエントに移植する動物モデル確立が目標であるが、ドナー心の脆弱性のため、大動脈弁閉鎖不全の導入は困難と考えている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

COVID-19流行により、学内動物実験施設の使用停止期間があり、その間動物実験をおこなうことができなかったため。

今後の研究の推進方策

これまでの動物実験で作成したモデルには新規性があり、論文投稿の準備を進めている。

次年度使用額が生じた理由

COVID19による動物実験施設の使用制限があり、予定していた動物実験ができなかった期間があったため。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2023

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] Modified Heterotopic Abdominal Heart Transplantation and Novel Aortic Regurgitation Model in Rats2023

    • 著者名/発表者名
      辻重人、嶋田正吾、小野稔
    • 学会等名
      第53回日本心臓血管外科学会学術総会

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公開日: 2023-12-25  

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