• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2021 年度 実績報告書

低悪性度神経膠腫に対する蛍光診断:ポルフィリン代謝分子に対する機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 19K09495
研究機関北海道大学

研究代表者

山口 秀  北海道大学, 医学研究院, 講師 (70399939)

研究分担者 伊師 雪友  北海道大学, 医学研究院, 客員研究員 (30812284) [辞退]
小林 浩之  北海道大学, 医学研究院, 客員研究員 (70374478)
研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード5-ALA / PEPT2 / lower-grade gliomas
研究実績の概要

低悪性度神経膠腫において5-ALA(アミノレブリン酸)を用いた光線力学診断は、膠芽腫に比べて腫瘍からの蛍光発光が検出できる場合と検出できない場合がある。本研究ではポルフィリン代謝経路に着目し、低悪性度神経膠腫において蛍光発光の有無で発現が異なる分子を同定し、そのメカニズムを解明することが目的である。昨年までの実績で、5-ALAを細胞内に取り込むPEPT2という膜タンパクの発現が、本腫瘍群で蛍光発光を示す腫瘍で亢進していることが判明した。このPEPT2が一つのkey moleculeであることをsiRNAを用いた機能解析で示すことに成功した。最終年度は、低悪性度神経膠腫に認められるIDH遺伝子変異、さらに1p/19q染色体の共欠失の有無で分類される星細胞腫と乏突起膠腫に関して、5-ALAを用いた蛍光発光と遺伝子発現の関係性を検討した。本検討結果からは、それぞれの遺伝子変異に特異的に蛍光発光の有無と相関する遺伝子を同定するには至らなかった。しかしながら、同時に検証を行ったアミノ酸代謝経路において、細胞内アミノ酸代謝を規定する可能性のある候補分子が複数同定された。アミノ酸代謝は低悪性度神経膠腫の重要な術前検査の一つであるメチオニンPETの腫瘍内集積に関連する可能性があり、今後の研究への展開を検証している。また、5-ALAの蛍光発光とメチオニンPETの腫瘍内集積に関しても関連する可能性があり、このメカニズムに関しても検証を計画している

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2021

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] 蛍光診断補助装置VLD-EXを用いた深部に存在する悪性神経膠腫の摘出術2021

    • 著者名/発表者名
      山口 秀
    • 学会等名
      第30回日本脳神経外科手術と機器学会

URL: 

公開日: 2022-12-28  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi